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Covid-19 pour Base de données issues d/047enquêtes, précisions=Etudes de cohortes ; Organisation(s) responsable(s) ou promoteur=inserm : 78 fiches

Tri des résultats :

HSPronostic - Cohorte de patients atteints de purpura rhumatoïde en cours de poussée cutanée: physiopathologie et biomarqueurs pronostiques

Responsable(s) : Monteiro Renato, Unité U699 - Equipe « Immunorécepteurs et Immunopathologierénale »
Pillebout Evangéline

67

Mise à jour : 05/09/2017

HSPronostic - Cohorte de patients atteints de purpura rhumatoïde en cours de poussée cutanée: physiopathologie et biomarqueurs pronostiques

Responsable(s) : Monteiro Renato, Unité U699 - Equipe « Immunorécepteurs et Immunopathologierénale »
Pillebout Evangéline

Objectif principal

Évaluer le profil biologique de patients en poussée cutanée de purpura rhumatoïde selon la présence ou non d'une atteinte rénale, identifier une susceptibilité génétique particulière et identifier des bio-marqueurs pouvant prédire l'évolution péjorative de l’atteinte rénale à 1 an.

Critères d'inclusion

Patients atteints de purpura rhumatoïde en cours de poussée cutanée

- Cohorte de sujets à faibles revenus recevant des coupons alimentaires et des conseils diététiques

Responsable(s) : Bihan Hélène, Human Nutrition Research Centre
Mejean Caroline, UMR 1125 UREN Nutritional Epidemiology. Jouy-en-Josas Research Centre
Galan Pilar, UMR 1125 UREN Nutritional Epidemiology. Jouy-en-Josas Research Centre
Peneau Sandrine, UMR 1125 UREN Nutritional Epidemiology. Jouy-en-Josas Research Centre

68

Mise à jour : 01/01/2018

ARCHIVE

- Cohorte de sujets à faibles revenus recevant des coupons alimentaires et des conseils diététiques

Responsable(s) : Bihan Hélène, Human Nutrition Research Centre
Mejean Caroline, UMR 1125 UREN Nutritional Epidemiology. Jouy-en-Josas Research Centre
Galan Pilar, UMR 1125 UREN Nutritional Epidemiology. Jouy-en-Josas Research Centre
Peneau Sandrine, UMR 1125 UREN Nutritional Epidemiology. Jouy-en-Josas Research Centre

Objectif principal

Évaluer l'efficacité de l'utilisation de coupons alimentaires pour favoriser la consommation de fruits et légumes dans les populations à faibles revenus

Critères d'inclusion

Personnes à faibles revenus (évaluation par le score de privation dans les centres d'examens de santé) tirées de manière aléatoire.
18-60 ans

ANRS CO23 CUPILT - Cohorte des patients transplantés hépatiques présentant une récidive virale C traités par un agent antiviral direct

Responsable(s) : Pageaux Georges-Philippe
Duclos Vallée Jean-Charles, Joint Research Unit U785
Coilly Audrey, Joint Research Unit U785

69

Mise à jour : 12/09/2019

ANRS CO23 CUPILT - Cohorte des patients transplantés hépatiques présentant une récidive virale C traités par un agent antiviral direct

Responsable(s) : Pageaux Georges-Philippe
Duclos Vallée Jean-Charles, Joint Research Unit U785
Coilly Audrey, Joint Research Unit U785

Objectif principal

Evaluer l’efficacité, définie par l’obtention d’une réponse virologique soutenue à 12 semaines après l’arrêt du traitement, des agents antiviraux directs (AAD) avec ou sans association à un traitement par peginterféron et /ou ribavirine chez les patients transplantés hépatiques ayant une récidive virale C chronique active, quelque soit le génotype et quelque soit la réponse à un traitement antérieur.

Critères d'inclusion

- Sujet âgé de plus de 18 ans
- Transplanté hépatique,
- Infecté par le VHC avant la transplantation,
- Présentant une récidive virale C (quelque soit le génotype) avec un ARN du VHC détectable avant l’inclusion,
- Devant recevoir ou recevant une thérapie antivirale par un agent antiviral direct ou ayant déjà terminé le traitement mais toujours en cours de suivi (dans la limite de 48 semaines après la fin du traitement)
- Etant affilié ou bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale
- Ayant signé un consentement de participation

NB : Sont incluables
- les greffes multiples
- les patients naïfs ou en échec de traitement, quelque soit le schéma antérieur, avant comme après la transplantation
- les patients co-infectés VIH ou VHB
- tous les degrés de fibrose hépatique

ANRS Méthaville - Cohorte de sujets dépendants aux opiacés qui ont initiés un traitement à la méthadone

Responsable(s) : Carrieri Patrizia, Communicable diseases; healthcare systems; companies (ESSEM)
Morel Alain

70

Mise à jour : 17/08/2016

ANRS Méthaville - Cohorte de sujets dépendants aux opiacés qui ont initiés un traitement à la méthadone

Responsable(s) : Carrieri Patrizia, Communicable diseases; healthcare systems; companies (ESSEM)
Morel Alain

Objectif principal

Comparer, en terme de non infériorité, le recours quotidien à la consommation d'opioides après un an de traitement (phase essai), chez des patients dépendant aux opiacés ayant bénéficié de deux modes d’initiation distincts d’un traitement par la méthadone : médecine de ville versus Centre de soins d'accompagnement et de prévention en addictologie (CSAPA). Après une stabilisation du dosage prescrit, les patients auront la possibilité de choisir le lieu de prise en charge parmi les centres et les investigateurs inclus dans l’étude (les 2 bras initiaux peuvent donner lieu à 4 groupes possibles). Les objectifs secondaires consistent à comparer entre les groupes et au cours des 3 ans de suivi, la prévalence des pratiques à risque de transmission du VHC et l’efficacité du traitement mesurée en termes d’observance au traitement, de prévalence des pratiques addictives, d’évolution du niveau d’insertion sociale, de qualité de vie, de prévalence des comorbidités psychiatriques, de criminalité, de satisfaction à l’égard du traitement et de coût efficacité

Critères d'inclusion

Personnes dépendantes aux opioïdes/opiacés souhaitant entrer dans un programme de méthadone

COSINUS - COhorte pour l’évaluation des facteurs Structurels et INdividuels de l’USage de drogues

Responsable(s) : Roux Perrine, UMR1252 (SESSTIM) INSERM
Auriacombe Marc, Sanpsy CNRS USR 3413
Jauffret-Roustide Marie, Cermes3 / Inserm U988 / CNRS UMR 8236 / EHESS
Lalanne-Tongio Laurence, Inserm U1114 / CHU Strasbourg

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Mise à jour : 05/09/2019

COSINUS - COhorte pour l’évaluation des facteurs Structurels et INdividuels de l’USage de drogues

Responsable(s) : Roux Perrine, UMR1252 (SESSTIM) INSERM
Auriacombe Marc, Sanpsy CNRS USR 3413
Jauffret-Roustide Marie, Cermes3 / Inserm U988 / CNRS UMR 8236 / EHESS
Lalanne-Tongio Laurence, Inserm U1114 / CHU Strasbourg

Objectif principal

Objectifs : Les objectifs principaux de cette étude visent à évaluer l’impact des facteurs dits « structurels » (ex : fréquentation des CAARUD, CSAPA, prison, autres facteurs environnementaux) et des facteurs individuels (histoire personnelle, facteurs sociodémographiques, consommation de substances, pathologie addictive, autres comorbidités) sur l’évolution des consommations, des pratiques, du parcours de soins, de leurs conditions sociales et de l’expérience de violences et des délits liés aux drogues. Les objectifs secondaires consistent à dresser un tableau de la situation socio-comportementale des usagers de drogues, d’estimer la prévalence des usages spécifiques de drogues dans l'échantillon et de mieux comprendre les besoins des UD en traitements des addictions mais aussi en termes de dépistage et de prise en charge des troubles associés à l’usage de drogues.

Critères d'inclusion

Les critères d’inclusion sont : usagers réguliers de drogues illicites ou de médicaments détournés, injection de drogues au moins une fois au cours du dernier mois, plus de 18 ans, francophones, acceptant de participer à l’étude et ayant donné son consentement éclairé.

SAPRIS-SERO - SANTE, PERCEPTION, PRATIQUES, RELATIONS ET INEGALITES SOCIALES EN POPULATION GENERALE PENDANT LA CRISE COVID-19 – SEROLOGIE (SAPRIS-SERO).

Responsable(s) : CARRAT Fabrice, IPLESP - U1136
ZINS Marie, UMS 11
SEVERI Gianluca, CESP UMR U1018
CHARLES Marie-Aline, UMS Ined Inserm Elfe
ANCEL Pierre-Yves, CRESS UR1153
TOUVIER Mathilde, CRESS-EREN UMR U1153 Inserm

72

Mise à jour : 10/12/2020

SAPRIS-SERO - SANTE, PERCEPTION, PRATIQUES, RELATIONS ET INEGALITES SOCIALES EN POPULATION GENERALE PENDANT LA CRISE COVID-19 – SEROLOGIE (SAPRIS-SERO).

Responsable(s) : CARRAT Fabrice, IPLESP - U1136
ZINS Marie, UMS 11
SEVERI Gianluca, CESP UMR U1018
CHARLES Marie-Aline, UMS Ined Inserm Elfe
ANCEL Pierre-Yves, CRESS UR1153
TOUVIER Mathilde, CRESS-EREN UMR U1153 Inserm

Objectif principal

Via la mise en place de collections par auto-prélèvement de sang capillaire, SAPRIS-SERO participera à :
• Estimer l’incidence cumulée de l’infection en population générale (objectif 1a),
• Caractériser la fraction « immune » de la population et la durabilité de l’immunité (objectif 1b).

Critères d'inclusion

Etre un participant au projet SAPRIS d’une des cohortes impliquées ou, une personne partageant le même logement

Merci de patienter...

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